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News Blog

News BlogHematoStat.net2024-01-05T14:26:49+01:00
  • Non classé

    Une nouvelle formulation en sous-cutanée pour simplifier l’administration de daratumumab

    Avec l’étude de phase III COLUMBA : daratumumab en sous-cutanée vs. daratumumab par voie intraveineuse et l’étude de phase II, en ouvert, PLEIADES,  les données de ces études ont conduit […]

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  • communiqué de presse

    La FDA approuve l’idecabtagene vicleucel de Bristol Myers Squibb et bluebird bio, la première thérapie cellulaire anti-BCMA CAR T pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire

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  • communiqué de presse

    Approbation de l’idecabtagene vicleucel par la FDA

    Bristol Myers Squibb (NYSE : BMY) et bluebird bio, Inc., ont annoncé que la Food and Drug Administration(FDA) a approuvé l’idecabtagene vicleucel; ide-cel également appelébb2121pour le traitement des patients adultes […]

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  • communiqué de presse

    Obtention de l’AMM européenne pour Calquence® dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique

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  • communiqué de presse

    Obtention de l’AMM européenne pour Calquence® dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique

    Initialement validé dans plusieurs pays du monde pour le traitement des lymphomes du manteau, Calquence® est désormais approuvé en Europe pour le traitement des patients atteints de LLC non précédemment traités d’une […]

    read more
  • communiqué de presse

    Lancement de NYVEPRIA® (pegfilgrastim), nouveau biosimilaire de Pfizer dans les soins de support en oncologie

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  • Revue de presse

    La thrombose artérielle comme facteur prédictif de second cancer dans les SMP

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  • Revue de presse

    Asciminib (ABL001) dans les LMC en échec

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  • Revue de presse

    Résultats de l’arrêt de l’imatinib dans les néoplasies FIP1L1-PDGFRA positives

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  • Revue de presse

    CAR NK allogénique dans les néoplasies lymphoïdes CD19+

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  • Annonce de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour Jaypirca® (pirtobrutinib)
  • Annonce de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour Jaypirca® (pirtobrutinib)

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