Initialement valid\u00e9 dans plusieurs pays du monde pour le traitement des lymphomes du\u00a0manteau, Calquence\u00ae est d\u00e9sormais approuv\u00e9 en Europe pour le traitement des patients\u00a0atteints de LLC non pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s d\u2019une part, ainsi que pour les patients en rechute\u00a0ou r\u00e9fractaire \u00e0 leur traitement initial d\u2019autre part.
\nCalquence, en monoth\u00e9rapie ou en association avec l\u2019obinutuzumab, est indiqu\u00e9 dans le\u00a0traitement des patients adultes atteints d\u2019une leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC) non\u00a0pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s.
\nCalquence, en monoth\u00e9rapie, est indiqu\u00e9 dans le traitement des patients adultes atteints d\u2019une leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC) ayant re\u00e7u au moins un traitement ant\u00e9rieur.<\/p>\n
Un inhibiteur de BTK (tyrosine kinase de Bruton) innovant<\/u><\/p>\n
Innovation th\u00e9rapeutique des laboratoires AstraZeneca en collaboration avec Acerta Pharma, Calquence\u00ae (acalabrutinib) est un inhibiteur s\u00e9lectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), mol\u00e9cule de signalisation qui active les voies n\u00e9cessaires \u00e0 la circulation, au chimiotactisme et \u00e0 l’adh\u00e9sion des lymphocytes B1<\/sup>. En se liant de mani\u00e8re covalente et irr\u00e9versible au domaine actif de la BTK, Calquence\u00ae inhibe d\u00e8s lors son activit\u00e9 et par cons\u00e9quent la multiplication des lymphocytes B2<\/sup>.<\/p>\n La signalisation du r\u00e9cepteur des lymphocytes B (B-cell receptor, BCR) joue un r\u00f4le essentiel\u00a0dans le d\u00e9veloppement et la prolif\u00e9ration des lymphocytes B3<\/sup>.<\/p>\n L\u2019efficacit\u00e9 et la tol\u00e9rance au long terme de Calquence\u00ae ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9es par plusieurs essais cliniques de grande ampleur, chez des patients atteints de leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique, dont deux \u00e9tudes majeures pour l\u2019obtention de l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 : ELEVATE-TN et ASCEND.<\/p>\n Prochaines \u00e9tapes<\/u><\/p>\n Dans le cadre d\u2019un vaste programme de d\u00e9veloppement clinique, AstraZeneca et Acerta Pharma \u00e9valuent actuellement Calquence\u00ae dans 23 essais cliniques parrain\u00e9s par les laboratoires. Calquence\u00ae est en cours de d\u00e9veloppement pour le traitement de plusieurs cancers du sang \u00e0 cellules B dont la LLC, le lymphome \u00e0 cellules du manteau, le lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B, la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, le lymphome folliculaire et d\u2019autres h\u00e9mopathies malignes.<\/p>\n <\/p>\n 1- IMBRUVICA\u00ae (ibrutinib) Summary of Product Characteristics. Janssen-Cilag International NV. January 2020.<\/em><\/p>\n 2 – Wu J, Zhang M & Liu D. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016;9(21).<\/em><\/p>\n IMBRUVICA\u00ae (ibrutinib) Summary of Product Characteristics. Janssen-Cilag International NV. January 2020.<\/em><\/p>\n 3 – MabThera\u00ae (rituximab) Summary of Product Characteristics. Roche Registration GmbH. <\/em>October 2019.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Initialement valid\u00e9 dans plusieurs pays du monde pour le traitement des lymphomes du\u00a0manteau, Calquence\u00ae est d\u00e9sormais approuv\u00e9 en Europe pour le traitement des patients\u00a0atteints de LLC non pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s d\u2019une […]<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[],"ppma_author":[442],"class_list":["post-15195","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-communique-de-presse","author-marion"],"aioseo_notices":[],"authors":[{"term_id":442,"user_id":2,"is_guest":0,"slug":"marion","display_name":"HematoStat.net (M)","avatar_url":{"url":"https:\/\/www.hematostat.net\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/favicon-hematoStat.png","url2x":"https:\/\/www.hematostat.net\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/favicon-hematoStat.png"},"first_name":"HematoStat.net (M)","last_name":"","user_url":"","description":""}],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15195","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15195"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15195\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15195"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15195"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15195"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.hematostat.net\/en\/wp-json\/wp\/v2\/ppma_author?post=15195"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}