Remboursement d’Ultomiris® (ravulizumab) pour le traitement des adultes atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)
Alexion Pharma France a annoncé le 8 mars 2022 la publication au Journal Officiel (JO) de l’agrément aux collectivités et de l’inscription sur la liste en sus de la T2A de sa spécialité, Ultomiris (ravulizumab), solution à diluer pour perfusion (en présentations de 1100mg/11 ml et 300 mg/3ml), dans le traitement de l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) chez les patients adultes qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte activité de la maladie ou qui sont stables sur le plan clinique après un traitement par l’eculizumab pendant au moins les six derniers mois.
« La disponibilité d’Ultomiris représente une avancée majeure pour le traitement des patients atteints d’HPN » a déclaré le professeur Régis Peffault de Latour, hématologue à l’hôpital Saint-Louis à Paris (AP-HP) et coordinateur du centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles. « Les patients français souffrant d’HPN ont désormais plus de liberté grâce à ce traitement administré à une fréquence réduite avec une efficacité et un profil de tolérance similaires à celui d’eculizumab. ».
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