EUSA Pharma annonce la publication au Journal Officiel du 30 septembre 2021 du remboursement de sa spécialité SYLVANT® (Siltuximab)
EUSA Pharma annonce la publication au Journal Officiel du 30 septembre 2021 du remboursement de sa spécialité SYLVANT® (Siltuximab) faisant de cette molécule la seule approuvée et remboursée en France pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman (MC) multicentrique, non infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et l’herpès-virus humain 8 (HHV-8).
La Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) avait, en date du 16 septembre 2020, rendu un avis favorable au remboursement pour cette spécialité, considérant que « SYLVANT® (Siltuximab) apporte un service médical rendu (SMR) important et une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique chez les patients adultes, non infectés par le VIH et le HHV-8 ».
Dans son avis, la HAS conclut que SYLVANT® (Siltuximab) est la « seule biothérapie à disposer d’une AMM en France dans le traitement des patients adultes atteints de cette maladie et qu’elle est par conséquent la biothérapie de choix dans cette indication ». Enfin, la commission octroyait un intérêt de santé publique (ISP) à cette spécialité.
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